Są to choroby wynikające z błędów informacji genetycznej, które mogą być przenoszone na potomstwo. Jest to bardzo duża liczba chorób sięgająca w tej chwili około 400 jednostek chorobowych dotyczących między innymi chorób wątroby, serca, oczu.
W zakresie diagnostyki chorób dziedzicznych Centrum Zdrowia Małych Zwierząt współpracuje z laboratoriami Idexx oraz Laboklin.
Poniżej prezentowana jest lista chorób genetycznych, w kierunku których można wykonać badania umożliwiające potwierdzenie lub wykluczenie obecności genu predysponującego do wystąpienia choroby o podłożu genetycznym.
Psy
Defekt adehezji leukocytów (CLAD) (seter irlandzki)
Kurza ślepota (Briard)
Cystinuria (Nowofunland, Landseer)
Brązowy kolor sierści (Labrador, Flatcoated Retriever, Doberman, Pudel, Nowofundland, Galgo, Border Collie, Cocer Spaniek)
Żółty kolor sierści (Labrador, Flatcoated Retreiver)
Brązowy i żółty kolor sierści (Labrador, Flatcoated Retriever)
Kolor sierści kremowy, czerwony, biały, morelowy (Pudel)
Fukozydoza (Angoelski Springer Spaniel)
Choroba Krabbe (West Highland White Terrier, Cairn Terrier)
Zatrucie miedzią (Bedlington Terrier)
Myotonia Congenita (Sznaucer miniaturowy)
Niedobór fosfofruktokinazy (Angielski Springer Spaniel)
PRA (Seter irlandzki, Welsh Corgi, Angielski Bull Mastiff, Sloughi)
prcd – PRA – z certyfikatem Optigen (Labrador Retriever, Kuvasz, Cocker Spaniel, Pudel, Grzywacz chiński, inne razy na zapytanie )
prcd – PRA – bez certyfikatu (Labrador Retriever, Kuvasz, Cocker Spaniel, Pudel, Grzywacz chiński, inne razy na zapytanie)
PDP1 – niedobór dehydrogenazy fosfatazy pirogronianowej (Sussex, Clumber Spaniel)
Niedobór kinazy pirogronianowej (Basenji, West Highland White Terrier)
Choroba von Willebranda typu 1 (Doberman, Pudel, Manchester Terrier, Kerry Blue, Berneńczyk, Pembroke, Pinczer niemiecki)
Choroba von Willebranda typu 2 (Deutsch Drahthaar)
Choroba von Willebranda typu 3 (Terrier szkocki, Sheltie)
X-SCID (Basset, Welsh Corgi)
Defekt genu MDR1 – nadwrażliwość na inwermektynę (Colie, Sheltie, Owczarek austriacki, Whipped, Bobtail, inne rasy na zapytanie)
Hipertermia złośliwa (wszystkie rasy)
Narkopleksja (Doberman, Labrador Retriever)
Gangliozydoza GM1 (Husky)
Dystrofia mięśniowa (GRMD) (Golden Retriever)
Mukopolisacharydoza typu VII (MPS) (Owczarek niemiecki)
Miopatia (HMLR) (Labrador Retriever)
Lipofusionosis ceroidalis (NCL) (Border Collie, Bulldog amerykański)
Kolor sierści lemon (Dalmatyńczyk)
Kolor sierści lemon i brązowy (Dalmatyńczyk)
Gray Collie Syndrom – cykliczna neutropenia psów (Collie)
Długość włosa (wszystkie rasy)
Acyduria L-2-hydroksyglutarowa (L-2-HGA) (Staffordshire Bull Terrier)
Cord-1-PRA (Angielski Springer Spaniel, Jamnik długowłosy i gładkowłosy miniaturowy)
Rodzinna nefropatia (FN) (Angielski Cocker Spaniel)
Koty
PKD (Persy i ich potomstwo)
Gangliozydoza G1/G2 (Koty syjamskie, Korat)
Niedobór kinazy pirogronianowej (Koty abisyńskie i somalijskie)
Kardiomiopatia przerostowa (HCM) (Maine Coon) Mutacja 1 (G –>C)
Kardiomiopatia przerostowa (HCM) (Maine Coon) Mutacja 2 (G –>A)
Kardiomiopatia przerostowa (HCM) (Ragdoll)
Postępujący zanik siatkówki (PRA) (Koty abisyńskie i somalijskie)
Kolor sierści cynamonowy (wszystkie rasy)
Kolor sierści czekoladowy (wszystkie rasy)
Kolor sierści Agouti (wszystkie rasy)
Kolor sierści Siam (Piont) (wszystkie rasy)
Kolor sierści brązowy Burma (wszystkie rasy)
Choroba spichrzeniowa glikogenu GSD Typ IV (koty norweskie leśne)
Determinacja genetyczna grupy krwi (wszystkie rasy z wyjątkiem Ragdolli i Żbików)
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA) (Maine Coon)